過濾洗滌干燥三合一設(shè)備實(shí)現(xiàn)2-咪唑烷酮全密閉生產(chǎn)符合CGMP要求
發(fā)布時(shí)間：2020-12-03
過濾洗滌干燥三合一設(shè)備實(shí)現(xiàn)2-咪唑烷酮全密閉生產(chǎn)符合CGMP要求
2-咪唑烷酮是一種有機(jī)化合物，2-咪唑烷酮主要用于紡織上的織物抗皺整理劑和脫醛劑；在醫(yī)藥工業(yè)中，它可作為多種新型抗生素中間體，如美洛西林、阿洛西林，也可做為抗血吸蟲病藥的中間體，并可作為第三代青霉素的基礎(chǔ)原料；在生物領(lǐng)域，它可生產(chǎn)植物生長調(diào)節(jié)劑、殺菌劑、除草劑等。
制藥生產(chǎn)中全密閉生產(chǎn)流程一直是藥品制造商追求的生產(chǎn)方式，在這種方式下，藥品生產(chǎn)流程中不受外界或人為的雜質(zhì)、污染等影響，能有效的保證藥品質(zhì)量，并且生產(chǎn)對環(huán)境的影響也更小。這種生產(chǎn)方式符合世界上清潔生產(chǎn)的發(fā)展趨勢。
制藥工程上的一些新技術(shù)、新思想的應(yīng)用也為藥品的全密閉生產(chǎn)提供了技術(shù)手段。無錫雙瑞機(jī)械進(jìn)行了大量的設(shè)計(jì)研發(fā)工作，終于研制成功了SR-筒錐式過濾洗滌干燥三合一設(shè)備，發(fā)明專利號：ZL201721560677.6.該裝備的成功面世打破國外壟斷，使三合一設(shè)備價(jià)格大大降低。
2-咪唑烷酮一般生產(chǎn)流程
一般地，無菌原料藥經(jīng)提煉或合成過程后通過結(jié)晶過程來得到藥品晶體。含有藥品晶體的結(jié)晶懸浮液，首先進(jìn)行過濾，實(shí)現(xiàn)晶體和母液的固液分離，得到濾餅層，然后利用洗滌裝置噴灑洗液，對濾餅進(jìn)行泡洗或淋洗，進(jìn)行工藝要求的一定洗滌次數(shù)后，再次分離母液，然后對晶體進(jìn)行干燥，（一般是真空加熱或真空冷凍干燥），干燥一定時(shí)間后取樣檢驗(yàn)，合格后成為藥品成品。進(jìn)行卸料、運(yùn)輸、定量包裝或分裝。
目前國內(nèi)大多數(shù)藥廠在無菌原料藥的生產(chǎn)流程中，生產(chǎn)流程系統(tǒng)從整體上一直沒有較為完善可靠的連接及優(yōu)化。尤其對于粉狀藥品物料的運(yùn)輸、傳送過程，在實(shí)際生產(chǎn)中一直沒有很好的銜接輸送方式，其物料運(yùn)轉(zhuǎn)多采用散裝物料運(yùn)送或料桶的運(yùn)送方式，在卸料和分裝工序之間由人工進(jìn)行搬運(yùn)。這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，物料一般需跨越多個(gè)凈化間，在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中容易引起物料的二次污染。如果采用全密閉輸送系統(tǒng)則完全可以避免以上問題，使得生產(chǎn)流程更加符合cGMP要求。
傳統(tǒng)的散裝物料運(yùn)送方式在運(yùn)輸容器（箱子、筒或PE袋）與生產(chǎn)設(shè)備（干燥器、混合器、分裝器等）之間的上料或卸料過程中很難嚴(yán)格保證無菌要求.。由于在制藥企業(yè)衛(wèi)生、環(huán)保、潔凈級別的要求是非常嚴(yán)格的，特別是在制藥行業(yè)中的無菌制劑產(chǎn)品或含有某些活性成分的產(chǎn)品的生產(chǎn)中，這種要求就更加嚴(yán)格。如何選擇合適的上料、卸料方式非常重要。因此要實(shí)現(xiàn)全密閉生產(chǎn)過程，改變傳統(tǒng)生產(chǎn)流程中的物料輸送方式是關(guān)鍵。
2-咪唑烷酮全密閉生產(chǎn)專用過濾洗滌干燥三合一設(shè)備 工藝流程
1）先密閉整個(gè)機(jī)組系統(tǒng)，充入無菌惰性氣體（如N2氣）保護(hù)，從結(jié)晶器通過自動(dòng)閥門向三合一加入待處理結(jié)晶液，達(dá)到一定體積量后關(guān)閉進(jìn)料閥。
2）通入惰性氣體加壓，通過底部的大型金屬過濾板實(shí)現(xiàn)結(jié)晶液的固液分離。
3）結(jié)晶液固液分離后，對濾餅進(jìn)行噴淋洗滌。
4）洗滌結(jié)束后通過液壓裝置下降攪拌裝置進(jìn)行攪拌，并同時(shí)利用攪拌內(nèi)部的加熱管路系統(tǒng)加熱物料層，并嚴(yán)格控制干燥過程溫度，否則會(huì)引起藥品的降解失效。在加熱干燥的同時(shí)進(jìn)行系統(tǒng)抽真空操作，使溶媒快速蒸發(fā)，同時(shí)啟動(dòng)除塵器自動(dòng)工作，保證真空系統(tǒng)的正常通風(fēng)。
5）物料層干燥合格后（可以取樣檢測或自動(dòng)過程分析PAT），停止真空，進(jìn)入自動(dòng)排料程序。
6）自動(dòng)排料：在排料口附近通入高壓無菌惰性氣體（如N2氣），同時(shí)在料倉側(cè)抽真空，然后下降攪拌裝置，控制攪拌轉(zhuǎn)速和攪拌葉下降速度進(jìn)行刮料、送料動(dòng)作，使粉狀物料快速通過排料閥進(jìn)入料倉，當(dāng)攪拌刮至接近金屬過濾板層時(shí)停止攪拌下降，然后瞬間噴吹惰性氣體，將底層物料全部吹至料倉。
7）物料進(jìn)入料倉后進(jìn)行料位檢測，并分批下裝至計(jì)量倉，再通過稱量控制器進(jìn)行定量分裝。至此完成藥品的過濾，洗滌，干燥，分裝全過程。
2-咪唑烷酮全密閉生產(chǎn)專用過濾洗滌干燥三合一設(shè)備 特點(diǎn)
1）生產(chǎn)系統(tǒng)流程全密閉。由于全密閉物料傳送系統(tǒng)的創(chuàng)新應(yīng)用可以完全實(shí)現(xiàn)從結(jié)晶開始到分裝結(jié)束的全封閉生產(chǎn)流程。該套設(shè)備是一個(gè)全封閉運(yùn)行的系統(tǒng)，生產(chǎn)流程更加符合cGMP要求規(guī)范。
2）安全環(huán)保。由于此生產(chǎn)系統(tǒng)全封閉運(yùn)行，能完全避免生產(chǎn)過程中溶劑對操作環(huán)境空氣的污染，同時(shí)能減少因與毒性物質(zhì)接觸而導(dǎo)致操作人員中毒事故的發(fā)生。在環(huán)保和勞動(dòng)保護(hù)呼聲日益高漲的今天，這一優(yōu)點(diǎn)更顯得重要。
3）藥品收率高，溶媒回收完全。因?yàn)檎麄�(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)是全密閉系統(tǒng)的操作，因此物料和溶媒可以近乎完全回收，避免因物料遺漏和溶劑揮發(fā)而引起的浪費(fèi)，具有很大的經(jīng)濟(jì)效益，特別是處理物料和使用溶劑價(jià)值較高時(shí)更是如此。
4）自動(dòng)化程度高，且容易掌握。各流程分階段進(jìn)行，安全措施齊全，操作人員經(jīng)過簡單培訓(xùn)，即可以完成操作，而且大大減輕了工作強(qiáng)度。
5）可以完成物料的清洗。由于此設(shè)備在洗滌操作時(shí)可以對濾餅進(jìn)行重新攪拌混懸，使濾餅可以得到清洗。
6）利用同一系統(tǒng)可完成所有操作。過濾、洗滌、干燥、運(yùn)輸、稱量、分裝能在同一套系統(tǒng)中完成，各階段的銜接非常自然流暢，空間也得到了利用。
7）潔凈生產(chǎn)。此多功能過濾干燥設(shè)備可密閉運(yùn)行，并且裝配有粉塵捕集器，完全收集干燥后產(chǎn)生的粉塵，能滿足高潔凈度的生產(chǎn)操作要求。
鑒于全密閉三合一生產(chǎn)系統(tǒng)的以上優(yōu)點(diǎn)，以其構(gòu)成的生產(chǎn)線尤其適用于無菌級醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)，使得三合一設(shè)備的技術(shù)性能完全與制藥工藝系統(tǒng)達(dá)到整合和優(yōu)化。
目前，隨著GMP規(guī)范在制藥工藝生產(chǎn)流程中的普遍適用，越來越多的制藥企業(yè)關(guān)注于其設(shè)備是否具有工藝適應(yīng)性。尤其在藥品成品制造階段，規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)將越來越嚴(yán)格，密閉性生產(chǎn)、全封閉流程將是生產(chǎn)過程。具有全密閉物料傳送功能的三合一生產(chǎn)系統(tǒng)，可以很好地實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)的全密閉生產(chǎn)流程，完成藥品生產(chǎn)從結(jié)晶-過濾-洗滌-干燥-排料-篩檢-分裝的全部功能。因此它是藥品生產(chǎn)全密閉流程解決方案的一個(gè)非常好的選擇，也證明了對傳統(tǒng)設(shè)備進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新來達(dá)到藥品生產(chǎn)工藝系統(tǒng)的優(yōu)化與整合之路是非常光明的。無錫雙瑞機(jī)械有限公司與眾多知名藥企達(dá)成占率合作合作伙伴關(guān)系，研發(fā)生產(chǎn)的過濾洗滌干燥三合一設(shè)備經(jīng)的起市場的考驗(yàn)，努力為客戶品牌創(chuàng)造更多價(jià)值，歡迎撥打咨詢專線，定制屬于您的專屬機(jī)型.
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過濾洗滌干燥三合一設(shè)備,
全密閉生產(chǎn),
2-咪唑烷酮全,
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